8k极品美女毛茸茸的骚穴 精密仪器生产车间净化工程方案

十万级无尘车间是精密仪器无菌生产车间的最低要求，那么这样的净化工程有哪些内容呢？让我们一起来了解：

一、工程范围：

本工程为医疗器械生产车间洁净厂房工程建设，机电设备安装工程包含：
A、净化空间工程（金属壁板、环氧地坪、PVC地面）。
B、系统动力及照明供电工程。
C、纯水管路系统。
D、给排水系统。
E、净化空调及排风系统。

二、主要工作内容：

A、本工程范围内的各系统工程的采购、安装、竣工及保修。
B、系统的调测和测试。

C、编制整个系统的操作管理手册，并对业主进行培训，直到业主完全掌握。
D、协助业主在最短时间内完成设计修改和项目的验收。
E、提供完整的竣工移交资料。

三、GMP厂房要求相关事项：

A、GMP药品生产环境应整洁，厂区地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染，生产、行政、生活和辅助总体布局应合理，不得互相妨碍。

B、GMP厂房应按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度级别合理布局。
C、洁净室（区）内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，其存放地点是否易对产品造成污染。

D、不同洁净室（区）的洁净工具是否跨区使用。1、不同洁净级别区应设相应的洁净间，洁净用具不得跨区使用。

2、10，000级无菌操作间不应设清洗间和带水池的洁具间，此区域的洁净用具在完成清洁后，应送出该区清洁、消毒或灭菌，然后存放于洁具间备用，以减少对无菌操作区的污染。
3、 10，000级非无菌操作间（俗称万级辅助区）及其他低要求级别区，可根据实际需要设置地漏及水池，也可设清洗间，这些区域的地面可使用拖把、纱布及其他适当清洁用具清洁。

E、洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂痕、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。
F、洁净室（区）的墙壁与地面的交界处应成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚及便于清洁。

L、生产区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料（通过货淋室）、人员（通过风淋室）、应最大限度地减少洁净区与非洁净区交叉污染。